Terug naar nieuwsoverzichtEU-registratie kwetsbare groepen
| Pharos en NIVEL hebben gezamenlijk een reactie geschreven op de vragen vanuit de Europese Commissie, dienst Health and Consumer Protection Directorate General. Die dienst buigt zich op korte termijn over welke maatregelen genomen dienen te worden om de ongelijkheid in gezondheid van de inwoners van de lidstaten te verminderen – zowel de ongelijkheid in zorg en gezondheid tussen de EU-landen onderling als binnen de lidstaten. Daartoe werd een Consultation Paper geschreven waarop organisaties en belanghebbenden konden reageren. In de Consultation Paper werden verschillende thema’s aangeroerd die van belang zijn en de verschillen in gezondheid, met name bij kwetsbare groepen, kunnen doen afnemen. In dit stadium gaat het niet om concrete voorstellen, eerder om het vaststellen van gezamenlijke, multilaterale beleidsvoornemens die dan later uitgewerkt dienen te worden op nationaal niveau. | betere registratie van migranten biedt. Reeds vanaf 2006 wordt in diverse aanbevelingen, ook vanuit de EU-ministerraad voor gezondheidszorg, aangedrongen op een gedegen registratiesysteem. De brief verwijst naar de belangrijkste documenten en EU-aanbevelingen over dit thema. Daarnaast geven de opstellers aan waarom welke indicatoren een plaats dienen te hebben in die registratie. Om beter zicht te krijgen op gezondheidsverschillen tussen groepen van verschillende etnische of culturele achtergrond, is het belangrijk dat bepaalde gegevens opgenomen worden in de nationale registratiesystemen – in Nederland de GBA (Gemeentelijke Basis Administratie), zoals geboorteland; geboorteland ouders; nationaliteit; zelfidentificatie (tot welke groep hoor jijzelf, vind je); verblijfsduur, moedertaal en burgerlijke status (asielzoeker, tijdelijke status). Registratie van deze gegevens biedt de mogelijkheid om onderzoek te doen onder de migrantengroepen. Op dit moment heeft de GBA bovengenoemde gegevens niet (vanwege taalbarrières en gebrek aan gevalideerd onderzoeksinstrumentarium) waardoor onderzoek in Nederland (en andere EU-lidstaten) geen representatief beeld geeft van de gezondheid van de inwoners van Europa in al haar diversiteit. De gezamenlijke brief vermeldt ook dat implementatie van zo’n registratiesysteem gemonitord moet worden zodat misbruik vermeden kan worden en het recht op privacy gewaarborgd is. |
